Phénylène

"phénylène" dans l'encyclopédie

• INDAMINE

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 609 mots

  L'indamine, ou bleu de phénylène, s'utilise principalement comme intermédiaire pour la préparation de colorants, aziniques en particulier. Les indamines en général sont des colorants dérivés de l'indo-aniline et comportant le groupement =NH au lieu de l'oxygène de la quinone, comme dans l'indamine même. Ce sont des produits de condensation de paradiamines avec une arylamine.

• KEVLAR

  • Écrit par Bruno JACOMY
  • 2 796 mots

  C'est un polymère de la famille des aramides ou polyamides aromatiques, dont le nom scientifique est poly-para-phénylène téréphtalamide. La composition chimique de cette fibre para-aramide est proche de celle du Nylon mais sa structure spécifique lui confère des propriétés remarquables, notamment une grande résistance à la traction, aux chocs, au feu et à la corrosion.

• KWOLEK STEPHANIE (1923-2014)

  • Écrit par Bruno JACOMY
  • 3 271 mots

  Mais Stephanie Kwolek est surtout connue pour l’invention du poly-para-phénylène téréphtalamide, aux usages largement répandus et que la société DuPont de Nemours commercialise en 1972 sous le nom de Kevlar. Résistant à la traction (cinq fois plus que l’acier à masse égale), à l’usure, à la corrosion et au feu, le Kevlar est utilisé dans les combinaisons antifeu, les gilets pare-balles, le matériel sportif, l’aéronautique et le spatial.

• SULFAMIDES ET SULFONES

  • Écrit par Michel PRIVAT DE GARILHE
  • 8 183 mots
  • 2 médias

  Des réactions de sensibilisation croisée avec d'autres drogues, comme la novocaïne et la p-phénylène diamine, peuvent être enregistrées. Enfin, des troubles sanguins sont observés dans un nombre, heureusement très limité, de cas : anémie hémolytique aiguë, agranulocytose, anémie aplastique et thrombocytopénie. Sulfones Les sulfones ont des propriétés biologiques et thérapeutiques assez comparables à celles des sulfamides.

• BENZÉNOÏDES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 30 360 mots
  • 6 médias

  Lorsque deux des sommets sont engagés dans la substitution, ces préfixes deviennent phénylène ou naphtylène. L' isomérie de position des dérivés disubstitués du benzène se traduit, dans leur nomenclature, par les préfixes ortho- (-1,2), méta- (-1,3) ou para- (-1,4) ; dans le cas du naphtalène, les substitutions en positions -1, -4, -5 ou -8 correspondent à la lettre α, en positions -2, -3, -6 ou -7 à la lettre β ; il en est de même pour l'anthracène où les positions -9 et -10 sont désignées par le préfixe méso-.