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Phénylé

  • Adjectif masculin singulier

Définition

  1. en chimie, dérivé du phénol ou du benzène

"phénylé" dans l'encyclopédie

  • ARYLES RADICAUX

    • Écrit par Dina SURDIN
    • 182 mots

    Par exemple, le groupement phényle C6H5— est dérivé du benzène C6H6.

  • AMINOACIDES ou ACIDES AMINÉS

    • Écrit par Pierre KAMOUN et Encyclopædia Universalis
    • 19 173 mots
    • 6 médias

    L'isothiocyanate de phényle, en milieu basique, se combine à la fonction NH2 des aminoacides (réaction 3). En milieu acide, le produit formé se condense en phénylthiohydantoïne ou PTH aminoacide thiohydantoïne (réaction 4), clivée en milieu acide. Cette technique, due à Pehr Edman, permet de préciser la nature du premier aminoacide d'une protéine.

  • RADICAL, chimie

    • Écrit par Pierre LASZLO
    • 8 598 mots

    Celui qu'avait découvert Gomberg tire en partie sa stabilité de ce que les trois volumineux cycles benzéniques (des trois groupements phényle C6H5) enveloppent le carbone radicalaire, celui qui est porteur de l'électron non apparié et font écran à l'approche des atomes d'autres molécules. Un tel encombrement est l'un des moyens de former des radicaux libres stables, à durée de vie prolongée.

  • ORGANOMÉTALLIQUES COMPOSÉS

    • Écrit par Jacques METZGER et Charles PRÉVOST
    • 23 152 mots
    • 2 médias

    La réaction de Grignard a pu être étendue à d'autres dérivés halogénés : éthers chlorhydriques, bromhydriques, iodhydriques, bromure et iodure de phényle. Ce n'est que beaucoup plus tard qu'elle a pu être appliquée par l'emploi de solvants plus nucléophiles que l'éther (tétrahydrofuranne) aux halogéno-éthyléniques, aux halogéno-acétyléniques, au chlorure de phényle.

  • LITHIUM

    • Écrit par Roger NASLAIN et Encyclopædia Universalis
    • 11 351 mots
    • 3 médias

    La combinaison du lithium avec les dérivés halogénés organiques en solution dans l'éther de pétrole, un éther-oxyde ou le benzène anhydre donne naissance à une famille de composés organométalliques importants : les organolithiens Li−R (R : méthyle, éthyle, phényle, etc.). La synthèse se fait avec d'excellents rendements, car la réaction de Wurtz, qui conduit au doublement du radical R, est lente dans le cas du lithium et demeure négligeable.

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