Réserpine

"réserpine" dans l'encyclopédie

• RÉSERPINE

  • Écrit par Encyclopædia Universalis
  • 1 702 mots

  Les effets secondaires de la réserpine sont assez fréquents : vertiges, hypotension orthostatique, anorexie, nausées, vomissements, diarrhée. Bien que la réserpine ait été synthétisée, la drogue utilisée dans des buts médicaux est encore d'origine végétale. De nombreuses préparations brutes, pures ou partiellement purifiées, sont utilisées. La formule chimique brute de la réserpine est : C33H40N2O9.

• ALDER KURT (1902-1958)

  • Écrit par Georges BRAM
  • 1 218 mots

  La réaction de Diels-Alder reste une des très grandes méthodes générales de synthèse organique, très souvent utilisée dans la synthèse de produits naturels à structure complexe telles la cantharidine, la réserpine ou la morphine. Diels et Alder ont reçu conjointement en 1950 le prix Nobel de chimie.

• DIELS OTTO PAUL HERMANN (1876-1954)

  • Écrit par Georges BRAM
  • 1 545 mots

  La réaction de Diels-Alder reste une des très grandes méthodes générales de synthèse organique, très souvent utilisée dans la synthèse de produits naturels à structure complexe telles la cantharidine, la réserpine ou la morphine. Diels et Alder ont reçu conjointement en 1950 le prix Nobel de chimie.

• BROMOCRIPTINE

  • Écrit par Edith ALBENGRES
  • 3 966 mots

  Quant à la diminution des galactorrhées secondaires à la prise de certains médicaments : réserpine, phénothiazines, métoclopramide, alpha méthyldopa, elle peut aussi être constatée, mais cet effet est inconstant. La bromocriptine inhibe la lactation physiologique soit en traitement préventif commencé dès l'accouchement, soit en traitement curatif en cours d'allaitement ; cette indication connaît peu d'échecs thérapeutiques.

• WOODWARD ROBERT BURNS (1917-1979)

  • Écrit par Leo B. SLATER et Encyclopædia Universalis
  • 4 391 mots

  En 1954, il annonce la synthèse de la strychnine et de l'acide lysergique, suivie en 1956 de celle de la réserpine, rapidement utilisée comme neuroleptique. Il synthétise ensuite la chlorophylle (1960), la tétracycline (1962), la colchicine (1963) et la céphalosporine C (1965). Woodward entame alors une étroite collaboration avec Albert Eschenmoser (né en 1925), à Zurich, et réalise en 1971 la synthèse de la vitamine B12 (cyanocobalamine) en enchaînant plus de cent réactions.