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Recklinghausen

  • Nom masculin singulier

Définition

Expressions autour de ce mot

  1. maladie de recklinghausen  : neurofibromatose

"recklinghausen" dans l'encyclopédie

  • COLOGNE ÉLECTORAT DE

    • Écrit par Peter Claus HARTMANN
    • 4 659 mots

    Cet électorat est composé de trois parties : d'une part le Erzstift, qui s'étend surtout sur la rive gauche du Rhin en une bande étroite coupée par d'autres possessions, de Rheinberg au nord jusqu'à Andernach au sud ; d'autre part, le « Vest » Recklinghausen, une enclave sur la rive droite ; enfin, le duché de Westphalie avec Arnsberg. Le chapitre, qui élit l'électeur, est commun aux trois régions.

  • RICHTER GERHARD (1932- )

    • Écrit par Erik VERHAGEN
    • 12 666 mots
    • 1 média

    Chaque motif subit le même traitement distancié, aboutit à une même composition floue, souvent en noir et blanc, qu'il s'agisse de Jackie Kennedy (Frau mit Schirm, 1964), d'un rouleau de papier toilette (Klorolle, 1965), de Brigitte Bardot (Mutter und Tochter, 1965, Ludwig Galerie, Schloss Oberhausen, Oberhausen), d'une chaise de cuisine (Küchenstuhl, 1965, Städtische Kunsthalle, Recklinghausen) ou d'une vache (Kuh, 1964, Kunstmuseum, Bonn).

  • ENDOCRINOLOGIE

    • Écrit par Jacques DECOURT
    • 21 183 mots

    Ainsi furent tour à tour décrits : la maladie de Basedow (Parry, 1825 ; Graves, 1835 ; Basedow, 1840) ; la maladie bronzée d'Addison (1855) ; le myxœdème (Gull, 1873 ; Ord, 1877) ; l'idiotie myxœdémateuse (Bourneville, 1880) ; l'acromégalie (Pierre Marie, 1885) ; la tétanie parathyréoprive (Reverdin et Kocher, 1882 ; Gley et Moussu, 1891) ; l'ostéite fibrokystique de Recklinghausen (1891) ; le syndrome adiposogénital (Babinski, Frölich, 1901) ; l'infantilisme hypophysaire (Souques et Chauvet, 1911) ; le panhypopituitarisme (Simmonds, 1914) ; les syndromes surréno-génitaux (Apert, 1911 ; Gallais, 1912) ; la maladie de Cushing (Sicard et Reilly, 1913 ; Cushing, 1932).

  • DERMATOLOGIE

    • Écrit par Robert DEGOS
    • 25 234 mots
    • 1 média

    Parmi les dysembryoplasies, habituellement familiales, étendues à tout le tégument ou à une partie de celui-ci, on mentionnera les épidermolyses bulleuses, les hyperkératoses congénitales (ichtyose, érythrodermie ichtyosiforme, kératodermie), des atrophies et hypoplasies de l'épiderme et du derme, la neurofibromatose de Recklinghausen, l'épiloïa (sclérose tubéreuse de Bourneville), l'angiomatose hémorragique de Rendu-Osler.

  • OS

    • Écrit par Jean-Paul CAMUS, Armand de RICQLÈS et Encyclopædia Universalis
    • 87 314 mots
    • 7 médias

    Seuls constituants du corps des vertébrés qui soient normalement préservés après la mort grâce à leur minéralisation élevée, les tissus du squelette (os, dents, cartilages) ont été longtemps considérés comme formant la charpente inerte de l'organisme. Toute l'évolution de la biologie s'inscrit en faux contre cette manière de voir superficielle. Actuellement, le squelette apparaît au contraire formé de tissus vivants ayant une activité physiologique importante, perpétuellement en voie de remaniement, échangeant sans cesse des éléments avec le milieu intérieur.

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