Rilsan

"rilsan" dans l'encyclopédie

• CHAMPETIER GEORGES (1905-1980)

  • Écrit par Pierre SIGWALT
  • 6 233 mots

  On peut citer, en particulier, l'étude de la polycondensation de l'acide amino-11 undécanoïque, qui donne le polyamide 11 dont le développement industriel sera important (Rilsan), et des dérivés N-substitués de la même famille dans lesquels les liaisons hydrogène peuvent s'affaiblir et même disparaître. Georges Champetier établit, dès 1948, l'existence d'une relation linéaire entre le point de fusion des polyamides et l'intensité des interactions hydrogène intervenant dans les macromolécules, et définit un indice d'interaction hydrogène dont la valeur peut être prévue à partir de la constitution chimique.

• EUPHORBIALES ou TRICOQUES

  • Écrit par Georges MANGENOT
  • 14 816 mots
  • 5 médias

  L'albumen de la graine de ricin contient une huile riche en ricinoléine, glycéride de l'acide ricinoléique ; celui-ci confère à l'huile des propriétés purgatives, ainsi qu'un pouvoir lubrifiant utilisé en aviation ; il est surtout la matière première de la synthèse de fibres telles que le Rilsan. Hevea brasiliensis, grand arbre de l'Amazonie, à feuilles trilobées et à fleurs groupées en panicules de cymes bisexuées, fait partie du genre Hevea (vingt espèces d'Amérique équatoriale).

• CORPS GRAS

  • Écrit par Eugène UCCIANI
  • 27 945 mots
  • 6 médias

  Il faut cependant citer un polyamide issu de l'huile de ricin, le Rilsan. De nombreux autres domaines font appel aux corps gras et à leurs dérivés. Produits respectant l'environnement, indéfiniment renouvelables et en constante mutation, les corps gras ne peuvent connaître qu'un plus grand développement à l'avenir.

• ALDÉHYDES ET CÉTONES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 40 450 mots
  • 3 médias

  Parmi les plus importantes, on peut citer : – les alcools β-éthyléniques, qui, par chauffage, se décomposent en un alcène et un aldéhyde ; un exemple industriel important de cette réaction est la pyrolyse de l'acide ricinoléique, qui donne l'acide ω-undécylénique (précurseur du nylon 11 ou Rilsan) avec formation d'heptanal : le mécanisme est du type « énique » concerté (réaction) ; – les acides β-cétoniques, thermiquement instables, et qui se décarboxylent en donnant une cétone ; parmi les réactions importantes de ce type, on note la synthèse acétylacétique qui permet de transformer un halogénure R−X en une cétone R−CH2−CO−CH3  ; – la pyrolyse des acides carboxyliques sur catalyseur de dioxyde de thorium ThO2 ou d'oxyde manganeux MnO, qui conduit à une cétone avec la perte de gaz carbonique ; cette réaction a été pratiquée pendant de nombreuses années pour préparer industriellement l'acétone par pyrolyse de l'acétate de calcium (méthode de Piria) ; l'emploi comme catalyseurs d'oxydes dont le carbonate est instable à la température de la réaction rend le procédé catalytique ; la mise en œuvre de deux acides permet d'obtenir des cétones dissymétriques et des aldéhydes (acide formique), généralement en mélange.

• INDUSTRIE Industrialisation et formes de société

  • Écrit par Samir AMIN
  • 48 914 mots
  • 4 médias

  ), suivi, en 1938, par les polystyrènes, en 1940 par les polyamides (fibres synthétiques, Nylon, Perlon, Rilsan), en 1941-1943 les polyéthylènes, polyesters et silicones (emballages, Tergal, etc.), qui tendent à remplacer avantageusement les métaux, le bois, le verre et les textiles naturels. Parallèlement, les vieilles industries – celles des textiles non synthétiques (coton, laine, soie) notamment – plafonnent depuis cinquante ans autour de taux de croissance faibles (de 1 à 2 p.