Séquençage

"séquençage" dans l'encyclopédie

• SÉQUENÇAGE D'ADN, en bref

  • Écrit par Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS
  • 952 mots

  Améliorée et automatisée, elle est toujours utilisée dans les programmes modernes de séquençage, dont ceux qui sont menés dans le centre qui porte son nom à Cambridge, et où a été séquencé près du tiers du génome humain.

• SÉQUENÇAGE HAUT DÉBIT DE L'ADN

  • Écrit par Véronique BLANQUET, Nathalie DUPRAT et Lionel FORESTIER
  • 31 133 mots
  • 8 médias

  Cependant, les limites de ce type de séquençage ainsi que le développement de nouveaux procédés ouvrent la voie à une seconde génération de séquençage. Le séquençage NGS et ses approches à haut débit Le séquençage de deuxième génération apparaît de façon concrète en 2005, en réponse à un besoin de plus en plus important des laboratoires pour séquencer rapidement et à faibles coûts.

• SÉQUENÇAGE DU GÉNOME HUMAIN, en bref

  • Écrit par Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS et Encyclopædia Universalis
  • 1 566 mots

  En outre, le développement de méthodes de séquençage dites de seconde génération, qui produisent une séquence complète d’ADN humain en quelques jours, permet des études individuelles et, de ce fait, des développements dans de multiples domaines allant de la génétique des populations à la médecine prédictive.

• WEISSENBACH JEAN (1946- )

  • Écrit par Bernard DUJON
  • 5 919 mots

  Alors que la carte physique nécessaire au programme public de séquençage du génome humain se construisait à partir de la carte génétique du Généthon, la France ne disposait pas de capacités de séquençage pour conserver sa place dans le concert international où le rythme s'accélérait. En 1997 était décidée la fondation d'un centre national de séquençage.

• GÉNOMIQUE : ANNOTATION DES GÉNOMES

  • Écrit par Véronique BLANQUET et Stéphanie DURAND
  • 44 197 mots
  • 5 médias

  La principale source d’erreur dans la détection des variants est celle du séquençage comme cela a été déjà évoqué ; ainsi, un des éléments primordiaux à prendre en compte pour une détection de haute qualité est la profondeur de séquençage (c’est-à-dire le nombre de fois où la séquence est déterminée), afin de distinguer le variant réel d’un artefact de séquençage.