Tétrapeptide

"tétrapeptide" dans l'encyclopédie

• MERRIFIELD ROBERT BRUCE (1921-2006)

  • Écrit par Pierre LASZLO
  • 5 212 mots

  Dès 1962, il avait réussi à obtenir de la sorte un tétrapeptide avec un rendement de 100 p. 100, en quatre heures seulement. Il ne lui restait plus qu'à automatiser la procédure. Il le fit, à l'américaine, dans le garage de sa maison, avec l'aide d'un ami pour les aspects électriques, Merrifield s'occupant de la « plomberie ». Dès 1965, un prototype était construit, autour d'un tambour de programmation, avec une trentaine de micro-interrupteurs, permettant d'ouvrir ou de fermer des vannes entre les récipients de solvants et de réactifs, et le réacteur.

• MYCOBACTÉRIES

  • Écrit par Carlo COCITO, Gabriel GACHELIN et Encyclopædia Universalis
  • 23 815 mots
  • 4 médias

  Le carboxyle de ce dernier est lié par un lien peptidique au tétrapeptide L-alanine-D-glutamine-méso-diaminopimélate (mDAP)-D-alanine. La formation d'un lien peptidique entre le -NH2 en ε du mDAP et le -COOH terminal de la D-alanine crée un réseau tridimensionnel conférant à la muréine la résistance qui lui est propre (fig. 3a). Le mDAP est un composant diagnostique pour les organismes CMN (peptidoglycane de type IV) : dans les streptomycètes, par exemple, on retrouve L-DAP (type I).

• ANTIGÈNES

  • Écrit par Joseph ALOUF
  • 40 594 mots
  • 5 médias

  C'est le cas, notamment, du polypeptide (Gly63—Ala31)—Tyr4, dans lequel un tétrapeptide de tyrosine est en extrémité de chaîne, ou du polymère ramifié possédant les séquences poly(T, T, G, G)—A—L et poly(T, G, T, G)—A—L, dans lesquelles T est la tyrosine, A l'alanine, L la lysine et G l'acide glutamique. À part les poly(α-aminoacides) décrits ci-dessus, d'autres polypeptides de synthèse, mis au point depuis 1980 et intensivement étudiés, concernent les polypeptides de longueur variable possédant une séquence en acides aminés identique à celle qui est présente dans une protéine donnée ou une séquence modifiée (analogue de la séquence native) utilisées pour étudier les bases structurales de l'immunogénicité, les épitopes T ou en vue de la préparation de vaccins de synthèse.

• ORIGINE DE LA VIE

  • Écrit par André BRACK
  • 63 116 mots

  Cependant, les réactions sont très lentes et ne permettent pas d'aller au-delà d'un peptide formé de quatre acides aminés (tétrapeptide). Le tétramère de HCN, le diaminomaléonitrile, NC-C(NH2)=C(NH2)-CN, permet d'obtenir 3 p. 100 de dipeptide glycine-glycine. Les surfaces minérales peuvent être utilisées pour condenser les acides aminés dans l'eau.