Tétrapyrrolique

"tétrapyrrolique" dans l'encyclopédie

• PHOTOPÉRIODISME (repères chronologiques)

  • Écrit par Claude LANCE
  • 2 158 mots

   Hendricks caractérisent chimiquement le chromophore (partie de la molécule qui absorbe la lumière) du phytochrome : c'est une chaîne tétrapyrrolique non cyclique dépourvue de métal, analogue à celles de certains pigments des algues (phycoérythrine, phycocyanine). 1985 H. P. Hershey et ses collaborateurs déterminent la séquence protéique du phytochrome.

• FISCHER HANS (1881-1945)

  • Écrit par Georges BRAM
  • 1 959 mots

  Avec beaucoup d'opiniâtreté, mêlant virtuosité expérimentale et raisonnements rigoureux, Fischer et ses collaborateurs décomposent l'hème en composants plus simples et montrent qu'elle est constituée d'un cycle tétrapyrrolique : une porphyrine. Fischer développe considérablement la chimie des pyrroles, ce qui le conduit en 1929 à réaliser la synthèse de l'hème après avoir effectué en 1926 la première synthèse d'une porphyrine.

• CHLOROPHYLLES

  • Écrit par Alexis MOYSE
  • 19 504 mots
  • 4 médias

  L'ensemble tétrapyrrolique de la molécule est plan : il a environ 1,5 nm de côté et son épaisseur est un peu inférieure à 0,4 nm. Il forme ce que l'on appelle parfois la « tête » de la molécule ; le phytol en est la « queue », d'une longueur de 1,5 nm. L'ensemble tétrapyrrolique est riche en groupes polaires azotés ou oxygénés qui lui confèrent une grande affinité pour l'eau.

• ENZYMES Cofacteurs de l'activité enzymatique

  • Écrit par Encyclopædia Universalis
  • 6 438 mots
  • 2 médias

  C'est aussi le cas de la cobalamine, une structure également tétrapyrrolique qui contient du cobalt, et est essentielle au métabolisme des groupes méthyle et dans la synthèse des protéines : ce n'est autre qu'un dérivé de la vitamine B12. On peut tenir les groupements prosthétiques comme des sortes de cages organiques qui stabilisent l'atome métallique dans une position et une coordinance lui permettant de jouer son rôle fonctionnel.

• PHYTOCHROME

  • Écrit par Jean-Pierre BOULY, René HELLER et Émile MIGINIAC
  • 17 390 mots
  • 3 médias

  Enfin, un chromophore tétrapyrrolique est lié à chaque monomère. Sur la base d'études fonctionnelles on a noté que PhyA était photolabile (dégradation à la lumière) dès qu'il avait absorbé de la lumière rouge, alors que les quatre autres phytochromes (PhyB à PhyE) étaient stables dans ces mêmes conditions. Le phytochrome A photolabile a été classé comme appartenant au type I alors que les autres phytochromes non photolabiles appartiennent au type II.