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Tétrafluoroéthylène

  • Nom masculin singulier

Définition

  1. en chimie, hydrocarbure perfluoré (CF2CF2) se préparant à partir du chloroforme, produisant le téflon par polymérisation

"tétrafluoroéthylène" dans l'encyclopédie

  • FLUOR

    • Écrit par Josik PORTIER et Encyclopædia Universalis
    • 13 155 mots
    • 1 média

    Ainsi la polymérisation du tétrafluoroéthylène conduit au Téflon®. Celle du fluorotrichloroéthylène donne des lubrifiants qui résistent mieux à la chaleur que les hydrocarbures correspondants. Action physiologique Le fluor présente une très grande toxicité. La présence de difluor dans l'air pour des teneurs inférieures à deux parties par million (p.

  • PÉKIN (JEUX OLYMPIQUES DE) [2008] Contexte, organisation, bilan

    • Écrit par Pierre LAGRUE
    • 23 859 mots

    Le Centre national de natation (le « cube d'eau »), dont le coût est estimé à 150 millions d'euros, est l'autre joyau du Parc olympique : la structure extérieure du bâtiment est faite en éthylène-tétrafluoroéthylène (EFTE), un matériau plastique transparent résistant aux différences de pression et de température qui laisse entrer la lumière solaire ; il est doté d'un système d'éclairage à base de LED (diodes luminescentes) qui permet des économies d'énergie et peut lui donner différents aspects colorés du plus bel effet ; les exploits des nageurs font vibrer dix-sept mille spectateurs.

  • CHLORE

    • Écrit par Henri GUÉRIN
    • 30 933 mots
    • 5 médias

    Ces membranes sont constituées par des hydrocarbures perfluorés tels que le tétrafluoroéthylène, mais comportant des groupes sulfoniques (« Nafion », de Du Pont) ou carboxyliques (membranes de Asahi Glass Co.). Elles sont montées sur des cellules bi- ou monopolaires. Les cathodes sont encore en acier et les anodes en nickel. Ne nécessitant que 2 600 kilowattheures par tonne de chlore, elles correspondent à une économie d'énergie par rapport aux cellules à diaphragme.

  • MACROMOLÉCULES

    • Écrit par Michel FONTANILLE, Yves GNANOU et Marc LENG
    • 75 586 mots
    • 5 médias

    ) et assimilés (monomères acryliques et méthacryliques, tétrafluoroéthylène, diènes...). Cette méthode de polymérisation est particulièrement bien adaptée à la variété des techniques (masse, émulsion, solution, suspension) couramment utilisées pour la production des polymères. Lorsque le centre actif est polarisé (ou chargé) négativement, il peut donner lieu à des réactions nucléophiles et les polymérisations correspondantes sont appelées polymérisations anioniques.

Recherche alphabétique

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