"thiényl" dans l'encyclopédie
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HÉTÉROCYCLES
- Écrit par Jacques METZGER
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La sulfonation de cet hétérocycle, plus facile que celle du benzène, fournit l'acide thiényl-2-sulfonique. L'halogénation conduit aux dérivés α-mono- et αα′-dihalogénés du thiofène. Dans les mêmes conditions, le pyrrole subit des résinifications. En présence de catalyseur de Friedel et Crafts le thiofène peut être acylé. D'autres réactifs électrophiles réagissent avec le furanne, le pyrrole et le thiofène, notamment les acides conjugués des aldéhydes et des cétones, et on observe, dans ces séries, des réactions de chloro- et d'aminométhylation.
