"thrombocytémie" dans l'encyclopédie
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PURPURAS
- Écrit par Jacques CAEN et Jacques DELOBEL
- 10 944 mots
Elles peuvent se rencontrer dans les syndromes myéloprolifératifs (leucémies myéloïdes chroniques, polyglobulies primitives, thrombocytémie) ou être dues à des toxiques (acide acétylsalicylique), à des anomalies métaboliques (insuffisance rénale) et, enfin, à des dysprotéinémies, etc. Purpuras avec anomalies plasmatiques La maladie de Willebrand est caractérisée par un allongement du temps de saignement, une diminution de la rétention des plaquettes sur billes de verre et une diminution de l'activité du facteur VIII (facteur antihémophilique A) et surtout des désordres quantitatifs ou qualitatifs de la protéine de haut poids moléculaire appelée facteur Willebrand.
