Tolite

"tolite" dans l'encyclopédie

• DYNAMITE-GOMME

  • Écrit par Patrice BRET
  • 1 594 mots

  Dès la fin du xixe siècle et durant la Première Guerre mondiale, la carbochimie multiplie les dérivés organiques nitrés (mélinite et picrates, crésilyte, tolite ou TNT – trinitrotoluène –, xylite, etc.). Parallèlement se développent les explosifs nitratés (schneidérite), chloratés et perchloratés. Mais la physique nucléaire va élaborer des produits (bombes atomiques et bombes à hydrogène) dont la puissance, exprimée en kilotonnes ou en mégatonnes de TNT, surpasse de beaucoup celle des explosifs chimiques ou matériaux énergétiques.

• NITRIQUE ACIDE

  • Écrit par Jean ROUXEL
  • 8 821 mots
  • 4 médias

  Les dérivés nitrés sont très importants, citons : C6H5NO2, nitrobenzène, parfum artificiel, qui sert à fabriquer l'aniline ; CH3 — C6H2 (NO2)3, trinitrotoluène ou tolite : T.N.T. (explosif) ; HO — C6H2(NO2)3, trinitrophénol ou mélinite (explosif). Les nitrates Les nitrates sont les sels de l'acide nitrique. Tous sont très solubles dans l'eau. Les édifices obtenus avec les éléments les plus électropositifs sont nettement ioniques, mais les dérivés correspondant aux métaux les moins électropositifs sont vraisemblablement des nitratocomplexes.

• NITRÉS DÉRIVÉS

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 10 529 mots
  • 1 média

  ) ou tolite qui, fondant à 81 0C, est facile à manipuler ; il sert de standard pour la mesure du pouvoir de destruction des autres explosifs. Le trinitro-2,4,6 phénol ou acide picrique est un explosif plus puissant que le T.N.T. ; son sel d'ammonium a été utilisé comme explosif retard dans les obus perce-blindage. Propriétés chimiques Tous les dérivés nitrés sont réductibles en amines primaires.

• BENZÉNOÏDES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 30 360 mots
  • 6 médias

  Les dérivés nitrés aromatiques sont d'importantes matières intermédiaires de la fabrication des matières colorantes, certains d'entre eux sont des explosifs traditionnels (tolite ou trinitro-2,4,6 toluène : T.N.T.). Nitrosation L' introduction d'un groupement nitroso− N=O par substitution électrophile n'est pratiquement réalisable que sur des substrats particulièrement activés, comme les phénols, les éthers phénoliques, les amines tertiaires.