"triéthylique" dans l'encyclopédie

• ACÉTIQUE ACIDE

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 11 606 mots
  • 3 médias

  Le second repose sur la déshydratation intramoléculaire de l'acide acétique en présence de phosphate triéthylique à 750 0C et sous pression réduite : le cétène qui se forme est refroidi brutalement (trempe) et réagit, à 50 0C, sur de l'acide acétique en formant l'anhydride pratiquement pur (procédé Wacker). Le même cétène peut être obtenu par thermolyse de l'acétone à 700 0C (réactions 7).

• CARBOXYLIQUES ACIDES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 30 263 mots
  • 6 médias

  – Préparation par déshydratation de l'acide acétique : en présence d'un catalyseur comme le phosphate triéthylique, ce composé est porté un temps très court à 700 0C ; il se produit une déshydratation de la molécule en cétène. Le processus étant réversible, le mélange réactionnel est brutalement refroidi à — 20 0C (trempe) : l'eau se sépare et le cétène est immédiatement absorbé par de l'acide acétique anhydride à 50 0C.

• ACÉTYLÈNE

  • Écrit par Henri GUÉRIN
  • 27 985 mots
  • 5 médias

  Il est très soluble dans l'acétone (25 g/l à 10 0C sous 0,1 MPa et 300 g/l à 10 0C sous 1,2 MPa), dans l'ammoniaque liquide et dans de nombreux composés carbonés : méthanol, acétonylacétone, phosphate triéthylique, diméthylsulfoxyde, diméthylformamide, méthylpyrrolidone. Structure Les propriétés chimiques de l'acétylène s'expliquent essentiellement par la présence dans sa molécule d'une triple liaison constituée en fait par la superposition d'une liaison simple σ (provenant de la fusion de deux orbitales sp) à deux liaisons π résultant de la fusion de deux orbitales 2p.