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"triacétate" dans l'encyclopédie

  • PHOTOGRAPHIE Procédés argentiques

    • Écrit par Jean-Paul GANDOLFO
    • 54 973 mots
    • 7 médias

    La fragilité des supports en triacétate de cellulose s'est révélée à la fin des années 1980 avec les premières manifestations du « syndrome du vinaigre ». Ce mode de dégradation, spécifique du triacétate, met en œuvre deux réactions d'hydrolyse distinctes qui entraînent la perte d'une fraction des groupes acétates accompagnée par des ruptures de la chaîne principale du polymère.

  • ESTERS

    • Écrit par Jacques METZGER
    • 11 577 mots
    • 1 média

    La fonction ester est présente dans de nombreuses macromolécules synthétiques, dont les fibres textiles comme le polytéréphtalate de glycol (Tergal), les films tels que le triacétate de cellulose ou encore les résines alkyde thermodurcissables comme le polyorthophtalate de glycérol, produits de base de l'industrie des peintures.L'intérêt purement chimique des esters n'est pas moins considérable : doués d'une réactivité modérée qui permet à certains d'entre eux d'être utilisés comme solvants réactionnels ou d'extraction, ils n'en permettent pas moins, par des réactions généralement douces, de très nombreuses synthèses.

  • ACÉTIQUE ACIDE

    • Écrit par Jacques METZGER
    • 11 606 mots
    • 3 médias

    Dans une première étape il se forme un triacétate correspondant à l'estérification de tous les radicaux hydroxyle de la chaîne cellulosique. On procède ensuite à une hydrolyse partielle pour obtenir un dérivé cellulosique plus soluble dans l'acétone, c'est l'acétate dit secondaire. Le précipité obtenu est lavé et séché. Pour le filage, il est dissous dans l'acétone, la solution est pompée à travers des filières.

  • PLASTIQUES

    • Écrit par Pierre LASZLO
    • 22 593 mots

    La pellicule en fut de l'acétate de cellulose jusqu'en 1987, puis du triacétate de cellulose jusqu'en 1995, et enfin un polyester après 1997. Stockées à l'obscurité, les diapositives en Kodachrome ont des couleurs stables. La plus vulnérable, le jaune, perd seulement 20 p. 100 d'intensité en 180 ans, selon une estimation. En principe, les couleurs se conservent deux siècles.

  • CARBOXYLIQUES ACIDES

    • Écrit par Jacques METZGER
    • 30 263 mots
    • 6 médias

    Le premier est un agent d'acétylation très employé en chimie fine (pharmacie, pesticides, colorants), mais également en chimie plus lourde (fibres et films de triacétate de cellulose), le second intervient dans la fabrication de polyesters divers, bases de vernis, de plastifiants et de colorants. Nomenclature Le nom des anhydrides symétriques dérive de celui des acides correspondants en remplaçant le substantif acide par anhydride.

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