"triméthyl" dans l'encyclopédie

• XANTHINES

  • Écrit par Philippe COURRIÈRE
  • 4 910 mots
  • 1 média

  La caféine, ou triméthyl-1, 3, 7 xanthine, est un alcaloïde extrait des feuilles du théier, mais isolé pour la première fois en 1820 à partir des graines du caféier, Coffea, de la famille des rubiacées. On cultive actuellement le caféier dans toutes les régions tropicales humides. Pour extraire la caféine des feuilles de thé, on les pulvérise et on les épuise par du chloroforme en présence de chaux ; on distille les solutions chloroformiques, on dissout dans l'eau et on évapore.

• GIBBÉRELLINES

  • Écrit par Paul ROLLIN
  • 8 388 mots
  • 1 média

  Leur synthèse peut être inhibée par des substances telles que le chlorure de (2-chloréthyl)-triméthyl-ammonium (CCC) dont l'action entraîne une diminution du niveau de gibbérellines endogènes. Une élévation de ce niveau ne signifie pas nécessairement une augmentation de la synthèse. Ainsi, les graines immatures sont particulièrement riches en gibbérellines, alors que la teneur paraît diminuer nettement au cours de leur maturation : les gibbérellines deviendraient inactives, probablement en se liant à une protéine ; au cours des deux premiers jours de la germination, elles sont progressivement libérées sous l'action des protéases.

• ACÉTYLACÉTIQUE ESTER

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 7 446 mots

  La dihydropyridine (XII) ainsi obtenue, soumise à une hydrolyse acide et une oxydation (nitrique), donne finalement la triméthyl-2,4,6 pyridine (XIII, appelée couramment sym collidine). C'est la classique synthèse des pyridines de Hantzsch. D'autres hétérocycles sont également obtenus par réaction sur l'ester acétylacétique de nucléophiles azotés. C'est le cas de la N-phénylméthylpyrazolone (XIV), intermédiaire important en chimie pharmaceutique et en chimie photographique, qui résulte de la condensation de la phénylhydrazine (réaction 10).

• ACÉTYLCHOLINE

  • Écrit par Paul MANDEL
  • 10 497 mots
  • 3 médias

  Formule de l'acétylcholine : β-acétoxyéthyl-triméthyl-ammonium.L'ACh a été préparée par voie synthétique en 1867 et peut être obtenue aisément en chauffant de la choline avec l'anhydride acétique. Elle se conserve longtemps en milieu acide (pH 3,9) mais son hydrolyse est très rapide en milieu alcalin (quasi instantanée à pH 12) et libère l'acétate et la choline.

• HÉTÉROCYCLES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 25 816 mots
  • 10 médias

  Un dérivé indolénine important est la base de Fischer obtenue par action d'une base sur un sel quaternaire de triméthyl-1, 3, 3-indoléninium et qui, par condensation avec les aldéhydes salicyliques, donne (réactions) des produits de condensation spiropyranniques jouissant de propriétés photochromes. Hétérocycles di- ou polyhétéro-atomiques à cinq chaînons Nomenclature et composés importants Les cycles de base les plus importants de cette série comportent au moins un hétéroatome d'azote ; on les désigne sous le nom d'azoles.