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"triméthylcarbénium" dans l'encyclopédie

  • ALCANES

    • Écrit par Jacques METZGER
    • 19 874 mots
    • 11 médias

    L'isobutène (I) est transformé par l'acide fluorhydrique en fluorure du cation triméthylcarbénium (II). Ce dernier arrache un ion hydrure à l'alcane ramifié (III), le transformant lui-même en cation carbénium (IV) qui attaque une seconde molécule d'isobutène (I) en formant un nouvel ion carbénium (V). Celui-ci, jouant le même rôle que le cation triméthylcarbénium (II), donne l'alcane ramifié de condensation (VI) en régénérant le carbénium (IV) : c'est une réaction en chaîne ionique.

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