"trinitré" dans l'encyclopédie

• CRÉSOL

  • Écrit par Bernard BACH
  • 1 167 mots

  À partir du mélange des trois isomères (acide crésylique), on obtient par nitration les trinitrocrésols ; mais seul l'isomère méta- conduit au produit trinitré, tandis que les autres sont détruits. Ces trinitrocrésols sont des explosifs violents (crésylite) ; mais sous l'action d'une flamme, ils brûlent tranquillement. L'isomère ortho- est une matière première importante pour la fabrication des herbicides (DNOC et MCPA).

• TOLUÈNE

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 1 316 mots

  On obtient facilement, par exemple, le dérivé trinitré (trinitro-2, 4, 6-toluène). Les attaques électrophiles se font sur les positions ortho et para, c'est-à-dire sur les sommets porteurs d'une charge partielle δ—. On trouve du toluène dans la plupart des pétroles et dans les sous-produits de la fabrication du gaz d'éclairage. On le retire également des huiles légères du goudron de houille.

• RÉSORCINOL

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 1 597 mots

  Avec l'acide nitrique, le résorcinol donne facilement, à froid, un dérivé trinitré, l'acide styphinique, qui est un explosif : Le résorcinol donne des réactions de condensation avec de nombreux composés organiques. La condensation d'alcools primaires avec le résorcinol produit des benzéines et des naphtaléines. Ces composés, en solution alcaline, présentent une fluorescence qui varie en fonction du nombre et de la position des groupements —OH et —COOH.

• NITRÉS DÉRIVÉS

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 10 527 mots
  • 1 média

  Il augmente l'acidité des fonctions carboxylique et phénol portées par le cycle, faisant passer le pKA de l'acide benzoïque de 4,21 à 2,17 pour son dérivé orthonitré et celui du phénol de 10 à 1,02 pour le dérivé 2,4,6-trinitré (acide picrique).