Uroporphyrine

"uroporphyrine" dans l'encyclopédie

• PORPHYRINES

  • Écrit par Alfred GAJDOS
  • 17 567 mots
  • 3 médias

  Si l'on se reporte à la formule chimique de la porphine et aux quatre variétés des fonctions qui peuvent remplacer les atomes d'hydrogène de la porphine, on peut aisément indiquer la structure des principales porphyrines : – l' uroporphyrine I : tétraacétyl-1, 3, 5, 7 tétrapropanoïque-2, 4, 6, 8 porphine ; – l'uroporphyrine III : tétraacétyl-1, 3, 5, 8 tétrapropanoïque-2, 4, 6, 7 porphine ; – la coproporphyrine I : tétraméthyl-1, 3, 5, 7 tétrapropanoïque-2, 4, 6, 8 porphine ; – la coproporphyrine III : tétraméthyl-1, 3, 5, 8 tétrapropanoïque-2, 4, 6, 7 porphine ; – la protoporphyrine : tétraméthyl-1, 3, 5, 8 divinyl-2, 4 dipropanoïque-6, 7 porphine.

• PIGMENTS

  • Écrit par Michel BARBIER
  • 29 458 mots
  • 11 médias

  Les plumes du touraco (Afrique) sont colorées en rouge par un complexe du cuivre avec l'uroporphyrine III ; un dérivé oxydé de ce pigment est présent dans les plumes vertes de cet oiseau. La biliverdine existe sous forme de chromoprotéide vert chez de nombreux Insectes orthoptères, mante religieuse et criquet par exemple. Son isomère, la ptérobiline, est fréquemment trouvé chez les chenilles vertes et dans les ailes de papillons.