Vinylacétylène

"vinylacétylène" dans l'encyclopédie

• ALCYNES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 18 157 mots
  • 4 médias

  C'est ainsi qu'est fabriqué l'acétate de vinyle monomère à partir d'acétylène et d'acide acétique :  Carbonylation Les alcynes vrais réagissent avec le monoxyde de carbone en présence d'eau ou d'alcool et d'un catalyseur comme Ni(CO)4 en formant un acide α-éthylénique ou son ester : Oligomérisation Sous l'action du chlorure cuivreux, l'acétylène se dimérise en vinylacétylène ; l'addition d'acide chlorhydrique à ce dernier conduit au 2-chlorobuta-1,3-diène, chloroprène qui est un monomère important de la chimie des élastomères : Les alcynes se cyclotrimérisent sous l'action de catalyseurs comme Co2(CO)8 en formant des mélanges d'hydrocarbures aromatiques (réactions 9).

• LIAISONS CHIMIQUES Liaison et classification

  • Écrit par André JULG
  • 45 368 mots
  • 7 médias

  On fera de même pour le vinylacétylène. Caractéristiques générales des liaisons Deux cas sont à distinguer : les liaisons localisées et les liaisons délocalisées, c'est-à-dire conjuguées. Correspondant à un nuage électronique répandu sur toute la molécule, les liaisons conjuguées ont perdu leur individualité et le système doit être étudié dans son ensemble.