ALCYNES
Nomenclature
Alcynes et des radicaux alcynyles: nomenclature
Encyclopædia Universalis France
La nomenclature officielle provient de celle des alcènes par remplacement du suffixe -ène par -yne, la chaîne principale étant la plus longue de celles qui contiennent la triple liaison et dont le numérotage est conforme à la règle du plus petit nombre. Le nom des radicaux monovalents dérivant des alcynes est formé au moyen du suffixe -ynyle. Une nomenclature courante désigne l'éthyne comme l'acétylène et fait dériver le nom des alcynes et des alcynyles de celui du premier terme mono- ou disubstitué. L'avantage de cette appellation est de faire apparaître le degré de substitution de la triple liaison : acétylène monosubstitué ou acétylénique vrai, qui possède un hydrogène lié au carbone acétylénique et acétylène disubstitué ou acétylénique substitué, qui ne possède pas un tel hydrogène.
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Écrit par
- Jacques METZGER : professeur de chimie organique à la faculté des sciences de Marseille
Classification
Médias
Acétylène : structure électronique
Encyclopædia Universalis France
Réactions 1 à 9
Encyclopædia Universalis France
Alcanes, alcènes et alcynes
Encyclopædia Universalis France
Autres références
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ACÉTYLÈNE
- Écrit par Henri GUÉRIN
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L'acétylène, de formule brute C2H2, est le premier terme des alcynes ou hydrocarbures acétyléniques de formule générale CnH2n-2. Ces derniers sont caractérisés par la présence d'une triple liaison (− C ≡ C−) dans leur molécule. L'acétylène présente une très grande...
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ALCÈNES ou OLÉFINES
- Écrit par Jacques METZGER
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COORDINATION (chimie) - Chimie de coordination
- Écrit par René POILBLANC
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Ilexiste de nombreux complexes dans lesquels un carbure acétylénique joue essentiellement le même rôle qu'un oléfine. Dans d'autres cas, l'existence de deux systèmes π dégénérés conduit l'alcyne, par duplication de la situation existant avec les oléfines, à se lier à deux atomes métalliques. C'est ce... -
ORGANOMÉTALLIQUES COMPOSÉS
- Écrit par Jacques METZGER et Charles PRÉVOST
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Les organoplombiques se forment, en particulier, dans l'action du chlorure plombeux PbCl2 sur les organomagnésiens :
