ANILINE
Préparations
L' aniline a été découverte par Unverdorben en 1826 lors de la distillation sèche de l'indigo sur de la chaux ; cette découverte lui a donné son nom (anil signifie indigo en portugais).
D'abord extraite des goudrons de houille (Runge, 1834), l'aniline se prépare actuellement à partir du benzène par l'intermédiaire soit du chlorobenzène, soit du nitrobenzène.
L'amination du chlorobenzène par l'ammoniac ne se fait qu'à température élevée (200-300 0C), sous pression (une centaine d'atmosphères) et en présence de chlorure cuivreux comme catalyseur. Aussi est-elle assez peu employée :
La réduction du nitrobenzène peut utiliser :
– l'hydrogène avec un catalyseur à base de cuivre (carbonate ou ponce cuivrée) vers 300 0C ;
– la limaille de fer en milieu acide ou neutre (méthode de Béchamp) ; c'est cette technique qui est la plus classique. La réduction se fait surtout par action du fer sur l'eau (réaction), au lieu de l'action du fer sur l'acide chlorhydrique (réaction).
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Écrit par
- Alain TRINQUIER : agrégé de l'Université
Classification
Médias
Réactions 2 à 8
Encyclopædia Universalis France
Utilisations industrielles
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Autres références
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AMINES
- Écrit par Jacques METZGER
- 3 232 mots
- 4 médias
Les amines aromatiques primaires, secondaires et tertiaires sont des dérivés de l'ammoniac dont un hydrogène au moins est remplacé par un reste aromatique. Le représentant le plus important de cette famille est l'aniline ou monoaminobenzène. -
COLORANTS
- Écrit par Daniel FUES
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...Alors qu'il tentait de synthétiser la quinine, ce jeune chimiste anglais, assistant du professeur August Wilhelm von Hofmann, obtint, en oxydant de l' aniline impure avec du bichromate, un colorant mauve, soluble dans l'eau et l'alcool, avec lequel il fut possible de teindre la soie. Ce colorant, baptisé... -
HOFMANN AUGUST WILHELM VON (1818-1892)
- Écrit par Encyclopædia Universalis
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