CARYOTYPE HUMAIN
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Bibliographie
J. de Grouchy & C. Turleau, Atlas des maladies chromosomiques, Expansion scientifique française, 1992
J.-M. Robert, H. Plauchu, F. Giraud & J.-F. Mattei, Génétique et cytogénétique cliniques, Flammarion Médecine-Sciences, Paris, 1977
J.-F. Mattei, Le Diagnostic prénatal, Flammarion, coll. Dominos, Paris, 2000
P. Descampsdir., Le Diagnostic prénatal en pratique, Elsevier-Masson, Paris, 2011
S. M. Zneimer, CytogeneticLaboratoryManagement, Wiley-Blackwell, Hoboken, 2017.
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Écrit par
- Gabriel GACHELIN : chercheur en histoire des sciences, université Paris VII-Denis-Diderot, ancien chef de service à l'Institut Pasteur
- Jean-François MATTEI : professeur de médecine, député des Bouches-du-Rhône
- Marie-Geneviève MATTEI : directrice de recherche au CNRS
- Anne MONCLA : maître de conférences des universités, praticienne hospitalier
Classification
Médias
Voir aussi
- PRADER-WILLI SYNDROME DE
- ANGELMAN SYNDROME D'
- HYBRIDATION IN SITU
- HÉRÉDITAIRES MALADIES ou MALADIES GÉNÉTIQUES
- NOUVEAU-NÉ
- ANEUPLOÏDIE
- BIOLOGIE MOLÉCULAIRE
- TRANSLOCATION, biologie moléculaire
- TRISOMIES
- COLORATION, cytologie
- HÉTÉROCHROMATINE
- DIPLOÏDIE
- GONOSOMES ou CHROMOSOMES SEXUELS ou HÉTÉROCHROMOSOMES
- AUTOSOMES
- COLCHICINE
- ANOMALIES ou ABERRATIONS CHROMOSOMIQUES
- CARYOTYPE
- LEJEUNE JÉRÔME (1926-1994)
- CRI DU CHAT SYNDROME DU
- CHIMÉRISME
- CHROMOSOMES
- CENTROMÈRE
- MOSAÏQUE, biologie
- CYTOGÉNÉTIQUE
- DIAGNOSTIC PRÉNATAL
- PATRIMOINE GÉNÉTIQUE
- REMANIEMENT CHROMOSOMIQUE
- INVERSION CHROMOSOMIQUE
- MARQUAGE CHROMOSOMIQUE
- HYPOTROPHIQUE ENFANT