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ORGANOMÉTALLIQUES COMPOSÉS

Bibliographie

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V. Grignard, « Composés sur les combinaisons organomagnésiennes mixtes et leur application à des synthèses d'acides, d'alcools et d'hydrocarbures », in Annales de l'université de Lyon, Paris-Lyon, 1901

R. King, Transition Metal Organometallic Chemistry, Academic Press, New York, 1969

T. K. Kochi, Organometallic Mechanisms and Catalysis, Academic Press, New York, 1978

J. March, Advanced Organic Chemistry, Wiley, New York, 4e éd. 1992

N. Marchal, Synthèse, caractérisation et réactivité de quelques organométalliques de lanthanides, Institut français du pétrole, Rueil-Malmaison, 1992

F. J. McQuillin, D. G. Parker & G. R. Stephenson, Transition Metal Organometallics for Organic Synthesis, Cambridge Univ. Press, 1992

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Écrit par

  • : professeur de chimie organique à la faculté des sciences de Marseille
  • : professeur à la faculté des sciences de Paris, à l'École centrale des arts et manufactures de Paris et à l'École normale supérieure de Fontenay-aux-Roses

Classification

Médias

Réactif de Grignard - crédits : Encyclopædia Universalis France

Réactif de Grignard

Réactions de composés à anion mobile - crédits : Encyclopædia Universalis France

Réactions de composés à anion mobile

Autres références

  • ALCYNES

    • Écrit par
    • 3 301 mots
    • 5 médias
    Les organométalliques ainsi obtenus se comportent en général comme les organométalliques saturés, d'où leur emploi à l'introduction du groupe acétylénique dans de nombreuses synthèses.
  • ALDÉHYDES ET CÉTONES

    • Écrit par
    • 7 350 mots
    • 4 médias
    Lesorganométalliques sont également, au sens large, des réducteurs susceptibles de transformer des fonctions trivalentes en dérivés carbonylés. Les organolithiens et les organomagnésiens mixtes s'additionnent sur les nitriles en formant une imine, hydrolysée en cétone. Les chlorures d'acides réagissent...
  • ANTIMOINE

    • Écrit par et
    • 3 875 mots
    • 3 médias
    ...très toxique, liquéfié dès − 18 0C, facilement décomposé par la chaleur et oxydable avec dépôt d'antimoine métallique et formation d'eau. Les dérivés alcoylés et arylés de la stibine sont, en règle générale, comparables à leurs homologues arséniés, mais moins stables et plus difficiles à...
  • ARSENIC

    • Écrit par
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    • 2 médias
    ...aromatiques aux atomes d'hydrogène de l'arsine, puis, par halogénation ou oxydation, plusieurs milliers de composés arsenicaux organiques ont été préparés. Ils représentent la plus importante famille de composés organométalliques. Cela est dû à l'intérêt médical de ces produits et à l'importance de la...
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