CYCLANES & CYCLÈNES
Bibliographie
N. L. Allinger et al., Chimie organique, 3 vol., McGraw-Hill, Paris, 1983-1984
F. A. Carey, Organic Chemistry, McGraw-Hill, New York, 1987
F. A. Carey & R. J. Sundberg, Advanced Organic Chemistry, 2 vol., Plenum Press, New York, 3e éd. 1990
J. McMurry, Organic Chemistry, Brooks-Cole Publ. Co., Pacific Grove California, 2e éd. 1988
T. W. Solomons, Organic Chemistry, Wiley, New York, 4e éd. 1988
A. Streitwieser Jr & C. H. Heathcock, Introduction à la chimie organique, Ellipses, Paris, 1986.
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Écrit par
- Jean-Marie CONIA : Professeur à la faculté des sciences de Caen
Classification
Médias
Stéréo-isomérie de configuration et de conformation
Encyclopædia Universalis France
Types simples
Encyclopædia Universalis France
Types polycycliques
Encyclopædia Universalis France
Autres références
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CONFORMATIONS, chimie
- Écrit par Jacques GORÉ
- 3 324 mots
- 5 médias
Du fait de leur plus grand nombre de carbones, ces cyclanes sont plus flexibles que le cyclohexane et, généralement, le nombre de conformations stables est supérieur à deux. Pour le cycloheptane, il existe à côté des formes chaise et bateau, voisines de celles du cyclohexane, une forme croisée... -
CYCLOPENTADIÈNE
- Écrit par Dina SURDIN
- 327 mots
Cyclène de formule :
Masse moléculaire : 66,10 g
Masse spécifique : 0,8047 g/cm3
Point de fusion : —85 0C
Point d'ébullition : 42 0C
Liquide incolore.
Insoluble dans l'eau ; soluble dans le sulfure de carbone, l'aniline, l'acide acétique. Miscible à l'éthanol, à l'éther, au benzène et...
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HYDROCARBURES
- Écrit par Pierre LASZLO
- 4 523 mots
- 4 médias
Les hydrocarbures cycliques, à commencer par les cyclanes ou cycloalcanes, ont des tensions de cycle, dénommées tension de Baeyer, du nom du chimiste allemand Adolf von Baeyer (1835-1917) qui le premier les signala. Le cyclopropane C3H6 en est un exemple (fig. 1). Le cycle y a la forme d'un triangle... -
PÉTROLE - Le pétrole brut
- Écrit par Bernard TISSOT
- 3 439 mots
- 6 médias
Les cyclanes sont en quantité assez variable : parmi eux les molécules tétracycliques et pentacycliques sont responsables de l'activité optique des hydrocarbures saturés (stéranes, triterpanes ; ).
