Abonnez-vous à Universalis pour 1 euro

HÉRÉDITÉ

Bibliographie

C. V. Beechey & B. M. Cattanach, « Genetic imprinting map », in Mouse Genome, vol. 94, 1996

A. Bird, « DNA methylation patterns and epigenetic memory », in Genes Dev., vol. 16, 2002

E. Briard & M.-L. Briard, Génome et santé, Association française contre les myopathies, Évry, 1996

T. M. Dechiara, E. J. Robertson & A. Efstratiadis, « Parental imprinting of the mouse insulin-like growth factor II gene », in Cell, vol. 64, 1991

« Epigenetics », in Science, vol. 293, no 5532, 2001

J. Frézal et al., « L'Explosion de la génétique humaine », in Science et vie, no spécial 181, Paris, déc. 1992

E. Li, C. Beard & R. Jaenisch, « Role for DNA methylation in genomic imprinting », in Nature, vol. 366, 1993

L. Mayet et al., « L'Empire des gènes », in Sciences et avenir, hors-série no 136, Paris, oct.-nov. 2003

J. McGrath & D. Solter, « Completion of embryogenesis requires both the maternal and paternal genomes » in Cell, vol. 37, 1984

E. Pennisi, G. Vogel « Clonage : la nature résiste » in La Recherche, no 334, sept. 2000

M. A. Ripoche, C. Kress, F. Poirier & L. Dandolo, « Deletion of the H19 transcription unit reveals the existence of a putative imprinting control element », in Genes Dev., vol. 11, 1997

M. A. Surani, S. Barton & M. Norris, « Development of reconstituted mouse eggs suggests imprinting of the genome during gametogenesis », in Nature, vol. 308, 1984.

La suite de cet article est accessible aux abonnés

  • Des contenus variés, complets et fiables
  • Accessible sur tous les écrans
  • Pas de publicité

Découvrez nos offres

Déjà abonné ? Se connecter

Écrit par

  • : directeur de recherche au C.N.R.S.
  • : docteur ès sciences, chercheur au C.N.R.S., responsable de l'équipe Empreinte parentale
  • : professeur à l'université de Paris-I-Panthéon-Sorbonne
  • : professeur émérite de génétique humaine, C.H.U. de Nancy

Classification

Médias

Génétique médicale : les étapes clés - crédits : Encyclopædia Universalis France

Génétique médicale : les étapes clés

Hérédité autosomique dominante - crédits : Encyclopædia Universalis France

Hérédité autosomique dominante

Hérédité autosomique récessive - crédits : Encyclopædia Universalis France

Hérédité autosomique récessive

Autres références

  • MÉIOSE

    • Écrit par et
    • 4 645 mots
    • 7 médias
    ...serait trop long de résumer ici les nombreux faits d'ordre cytologique, biochimique et génétique qui ont permis d'établir la théorie chromosomique de l' hérédité. On admettra donc simplement que tous les caractères qui définissent un individu sont déterminés par les gènes, unités d' information...
  • ADN (acide désoxyribonucléique) ou DNA (deoxyribonucleic acid)

    • Écrit par , , et
    • 10 074 mots
    • 10 médias
    Avant 1944, il était donc difficile d’imaginer que l’acide désoxyribonucléique, l’ADN, pouvait être le support matériel de l’hérédité. Sa composition chimique assez pauvre (seulement quatre bases organiques, du phosphate et un sucre, le désoxyribose) paraissait incapable de coder la diversité...
  • ADN ET INFORMATION GÉNÉTIQUE

    • Écrit par
    • 239 mots

    Jusqu'en 1944, on ignorait quelle pouvait être la nature chimique de la molécule présente dans les chromosomes et porteuse de l'information génétique. Alors que la plupart des chercheurs pensaient qu'il s'agissait de protéines, deux publications viennent montrer, en 1944, qu'il...

  • ALBINISME

    • Écrit par
    • 193 mots

    Du latin albus signifiant « blanc ». L'albinisme est l'absence de pigmentation jaune, rouge, brune ou noire des yeux, de la peau, des écailles, des plumes ou des poils. Les animaux albinos résistent rarement à la vie sauvage, du fait de l'absence des pigments qui, fournissant...

  • Afficher les 58 références