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PRÉDISPOSITION GÉNÉTIQUE ou SUSCEPTIBILITÉ GÉNÉTIQUE AUX MALADIES

Bibliographie

W. Barrie, Y. Yang, E.-K. Irving-Pease et al. « Elevated genetic risk for multiple sclerosis emerged in steppe pastoralist populations », in Nature, vol. 625, pp. 321-328, 2024 (https://doi.org/10.1038/s41586-023-06618-z)

A. Boulanger-Piette, J. Bergeron, J. Desgreniers et al., « L’intolérance musculaire aux statines », in Medecine/Sciences, vol. 31, no 12, pp. 1109-1114, 2015 (https://doi.org/10.1051/medsci/20153112014)

P. Ducournau, P.-A. Gourraud, E. Rial-Sebbag et al., « Tests génétiques en accès libre sur Internet », in Medecine/Sciences, vol. 27, no 1, pp. 95-102, 2011 (https://doi.org/10.1051/medsci/201127195)

D. Ellinghaus, F. Degenhardt, L. Bujanda et al., « Genomewide association study of severe Covid-19 with respiratory failure », in The New English Journal of Medecine, vol. 383, pp. 1522-1534, 2020 (https://doi.org/10.1056/NEJMoa2020283)

R. Gupta, S. Abdul-Jawad, L. E. McCoy et al., « HIV-1 remission following CCR5Δ32/Δ32 hematopoietic stem-cell transplantation », in Nature, vol. 568, pp. 244-248, 2019

S. Hoffjan, D. Nicolae & C. Ober« Association studies for asthma and atopic diseases: a comprehensive review of the literature », inRespiratoryResearch, vol. 4, no 14, pp. 14, 2003 (https://doi.org/10.1186/1465-9921-4-14)

B. Jordan, « Maladie de Crohn et GWAS, d’analyses en méta-analyses », in Medecine/Sciences, vol. 27, no 3, pp 323-325, 2011 (https://doi.org/10.1051/medsci/2011273323)

E. Pairo-Castineira, S. Clohisey, L. Klaric et al., « Genetic mechanisms of critical illness in COVID-19 », in Nature, vol. 591, pp. 92-98, 2021 (https://doi.org/10.1038/s41586-020-03065-y)

N. Picard, L. Becquemont, J.-C. Boyer et al., « Pharmacogénétique, une discipline devenue incontournable », in Actualités pharmaceutiques, vol. 61, no 616, pp. 20-23, 2022

C. Polychronakos, « Du nouveau dans la génétique du diabète de type 2 », in Medecine/Sciences, vol. 24, no 3, pp. 241-242, 2008 (https://doi.org/10.1051/medsci/2008243241)

D. Stoppa-Lyonnet & M. Jeanpierre, « BRCA1 : de l’identification du gène à l’estimation des risques tumoraux », in Medecine/Sciences, vol. 20, no 3, pp. 262-263, 2004 (https://doi.org/10.1051/medsci/20042403262)

D. Stoppa-Lyonnet & G. Lenoir, « Prédispositions génétiques aux cancers : Actualités et perspectives », in Medecine/Sciences, vol. 21, no 11, pp. 962–968, 2005 (https://doi.org/10.1051/medsci/20052111962)

Q. Zhang, P. Bastard, Z. Liu et al. « Inborn errors of type I IFN immunity in patients with life-threatening COVID-19 », in Science,vol. 370, no 6515, 2020 (https://doi.org/10.126/science.abd4570).

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Exemples de SNP (<em>single nucleotide polymorphism</em>) - crédits : Encyclopædia Universalis France

Exemples de SNP (single nucleotide polymorphism)

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