SYNTHÈSE CHIMIQUE
Bibliographie
M. Berthelot, La Synthèse chimique, Paris, 1876
L. Brown & H. E. Lemay, Chemistry, the Central Science, Prentice Hall (N.J.), 3e éd. 1985
W. Carruthers, Some Modern Methods of Organic Synthesis, Cambridge Univ. Press, 3e éd. 1987
T. W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, J. Wiley, New York, 1981
S. Hanessian, Total Synthesis of Natural Products : the Chiron Approach, Pergamon Press, Oxford, 1983
H. Hart & J. M. Conia, Introduction à la chimie organique, Interéditions, Paris, 1987
W. L. Jolly, Synthesis and Characterization of Inorganic Compounds, Prentice Hall, 1970
J. Mathieu, R. Panico & J. Weill-Raynal, Introduction à la synthèse organique, Hermann, Paris, 1985
M. Nogradi, Stereoselective Synthesis, V.C.H. Publ., New York, 1987
A. Meyers, Handbook of Chemical Production Processes, MacGraw-Hill, New York, 1986
J. C. Stowell, Intermediate Organic Chemistry, J. Wiley, 1988
S. Warren, Organic Synthesis : the Disconnection Approach, ibid., 1982
K. Weissermel & H. J. Arpe, Chimie organique industrielle, Masson, Paris, 1981.
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Écrit par
- Jean-Marie SURZUR : professeur de chimie, faculté des sciences de Marseille
Classification
Médias
Chronologie des synthèses importantes
Encyclopædia Universalis France
Chronologie des synthèses confirmant des structures
Encyclopædia Universalis France
Chronologie de produits naturels fabriqués par synthèse
Encyclopædia Universalis France
Autres références
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ACÉTALS
- Écrit par Jacques METZGER
- 866 mots
- 1 média
La méthode la plus générale de préparation des acétals d'aldéhydes et d'alcools primaires et secondaires est l'action d'une quantité catalytique d'acide chlorhydrique gazeux et sec sur une solution de l'aldéhyde dans un excès d'alcool. Cette synthèse échoue dans le cas des cétones pour... -
ACÉTYLACÉTIQUE ESTER
- Écrit par Jacques METZGER
- 1 355 mots
- 2 médias
La dihydropyridine (XII) ainsi obtenue, soumise à une hydrolyse acide et une oxydation (nitrique), donne finalement la triméthyl-2,4,6 pyridine (XIII, appelée couramment sym collidine). C'est la classique synthèse des pyridines de Hantzsch. -
ACÉTYLÈNE
- Écrit par Henri GUÉRIN
- 5 089 mots
- 6 médias
La synthèse de l'acétylène réalisée par Berthelot, en faisant éclater l'arc électrique dans de l'hydrogène (expérience classique de l'œuf électrique), n'a pas eu de conséquence pratique si ce n'est qu'elle a montré que l'acétylène formé à haute température devait être trempé (c'est-à-dire refroidi brusquement)... -
ALCALOÏDES
- Écrit par Jacques E. POISSON
- 5 686 mots
- 5 médias
Comme pour beaucoup de produits naturels, les édifices moléculaires des alcaloïdes sont assez complexes (strychnine, aconitine, ergotamine, etc.) et leur reconstitution représente pour les chimistes organiciens un défi qu'ils n'ont pas manqué de relever. À l'origine, il s'agissait surtout de vérifier... - Afficher les 79 références
