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ADN (acide désoxyribonucléique) ou DNA (deoxyribonucleic acid)

Articles

  • PRIX NOBEL DE CHIMIE 2017

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    • 2 282 mots
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    ...communication (comme les récepteurs canaux dans les neurones). Tous ces complexes macromoléculaires font fonctionner nos cellules dans une chorégraphie subtile. Les plans de ces assemblages sont encryptés par l’ADN de toutes les cellules. Chaque gène présent sur cet ADN code pour une protéine distincte qui...

  • PRIX NOBEL DE CHIMIE 2015

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    Le prix Nobel de chimie 2015 a été attribué à Tomas Lindahl, Aziz Sancar et Paul Modrich pour leurs travaux sur les mécanismes de réparation de l’ADN.

    L’ADN, support matériel de l’hérédité chez la plupart des organismes, est une longue molécule sensible à de nombreux agents physico-chimiques...

  • PROGRAMME DE DÉVELOPPEMENT D'UN ORGANISME

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    Concrètement, le génome est un ensemble de molécules d'acide désoxyribonucléique, ou ADN (quarante-six molécules chez l'homme). L'ADN est une macromolécule constituée par l'enchaînement de nucléotides, lesquels sont composés d'un sucre, le désoxyribose, et d'une ...

  • PUCES À ADN ET LABORATOIRES SUR PUCE

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    ... Depuis les années 1980, un des buts des biologistes est de connaître la séquence intégrale du génome de plusieurs espèces animales et végétales. Cette tâche nécessite la manipulation d'un nombre très important d'entités biologiques, entre autres des clones de bactéries ou de levures...

  • RÉPLICATION DE L'ADN

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    La découverte, par James D. Watson et Francis H. C. Crick, en 1953, de la structure en double hélice de l'ADN (acide désoxyribonucléique) fait naître une redoutable difficulté : comment une molécule aussi complexe peut-elle se dérouler et se dupliquer à chaque division cellulaire...

  • RÉPLICON

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    Jacob, Brenner et Cuzin ont proposé d'appeler « réplicon » les structures génétiques dont la réplication autonome est indépendante de celle du chromosome. Un réplicon est donc une unité de réplication. Dans cette hypothèse, que des travaux ultérieurs ont partiellement confirmée, un réplicon a au...

  • RÉTROTRANSCRIPTION DE L'ADN

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    À la fin des années 1960, la biologie moléculaire, alors jeune discipline, entre dans ce que l'historien Michel Morange a appelé sa « traversée du désert ». Les connaissances sont alors résumées par le « dogme central » énoncé par Francis H. C. Crick, qui veut que l'information aille uniquement...

  • RÉTROVIRUS

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    ...cellule ; (3) la fusion des membranes cellulaire et virale conduisant à l'entrée de la nucléocapside dans le cytoplasme de la cellule ; (4) la synthèse de l'ADN proviral par la transcriptase inverse dans la nucléocapside ; (5) la translocation de l'ADN proviral associé à des protéines virales et cellulaires...

  • RICH ALEXANDER (1924-2015)

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    Le biophysicien et biologiste moléculaire américain Alexander Rich est connu pour ses découvertes originales concernant la structure et la fonction des acides nucléiques, l’ADN et l’ARN. Au nombre de ses apports les plus marquants figurent la première image (1973) à résolution atomique de la double...

  • SANGER FREDERICK (1918-2013)

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    • 770 mots
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    Le Britannique Frederick Sanger est certainement un des biochimistes les plus brillants du xxe siècle et l’un des très rares scientifiques à avoir reçu deux fois le prix Nobel dans la même discipline, à savoir la chimie.

    Né le 13 août 1918 à Rendcombe (Gloucestershire), Frederick Sanger fait...

  • SEXUALISATION, biologie

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    • 14 068 mots
    • 2 médias
    Lafixation du récepteur sur l'ADN entraînerait des modifications de la structure de l'ADN dont une des étapes serait le déplacement, ou le départ, de nucléosomes. Cette modification de la structure chromatinienne permettrait l'accès aux gènes cibles des facteurs de transcription accessoires et des...

  • SMITH HAMILTON (1931- )

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    • 372 mots

    Microbiologiste américain, Prix Nobel de physiologie ou médecine en 1978, conjointement à Werner Arber et Daniel Nathans, pour la découverte d'une nouvelle classe d'enzymes de restriction, qui reconnaissent des séquences spécifiques de nucléotides dans une molécule d'ADN...

  • SOLEIL ET SANTÉ

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    • 2 747 mots
    .... C'est en partie grâce à ce modèle d'étude que l'on a montré, il y a une vingtaine d'années, que les U.V.B. sont responsables d'altérations de l'ADN (dimères de thymine), normalement excisées et remplacées par un fragment d'ADN normal. Chez les personnes touchées par la xérodermie pigmentaire,...

  • STRUCTURE DISSIPATIVE

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    Le terme « structure dissipative » a été créé, en 1969, par Ilya Prigogine pour souligner la signification des résultats auxquels lui-même et ses collaborateurs de l'école de Bruxelles venaient de parvenir : loin de l'équilibre thermodynamique, c'est-à-dire dans des systèmes...

  • STRUCTURE EXONS-INTRONS DES GÈNES

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    La découverte en 1978 de la structure discontinue des gènes marque une étape importante dans l’histoire de la génétique. Auparavant, on avait démontré que la mémoire génétique d’un organisme était inscrite dans son ADN et plus précisément codée par la suite linéaire de ses molécules...

  • TECHNIQUES DU GÉNIE GÉNÉTIQUE - (repères chronologiques)

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    1962 Découverte, par Werner Arber, des enzymes de restriction, enzymes bactériennes capables de couper l'ADN.

    1971 Première utilisation, par Daniel Nathans, des enzymes de restriction comme ciseaux moléculaires : découpage de l'ADN du virus SV40.

    1975 Mise au point, par Edwin...

  • TESTS GÉNÉTIQUES

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    Depuis 1990, année du début du programme Génome humain (Hugo), les connaissances et les moyens d'étude de l'ADN (acide désoxyribonucléique), support de l'hérédité, ont fait un bond considérable, la séquence – suite des bases thymine (T), adénine (A), guanine (G) et cytosine...

  • TRANSCRIPTION DE L'ADN

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    À la fin des années 1950, plus aucun biologiste ne doute que les gènes, constitués d'ADN (acide désoxyribonucléique), codent pour des protéines. Mais quels sont les mécanismes détaillés de cette expression génétique ? Les Français François Jacob et Jacques Monod, qui...

  • TRISOMIE 21 ou SYNDROME DE DOWN ou MONGOLISME

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    • 3 049 mots
    • 6 médias
    C’est précisément ce que permet le dosage del’ADN de chromosome 21 circulant dans le sang maternel. Cette approche quantitative, dite de dépistage prénatal non invasif (DPNI), permet de réduire considérablement le nombre d’amniocentèses dans la population auparavant définie comme à risque élevé...

  • VACCINS

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    • 4 163 mots
    • 4 médias
    Dans le cas des vaccins àADN ou à ARNm, le gène codant pour la protéine vaccinale d’intérêt, pourvu de ses séquences régulatrices – ou l’ARNm mature fonctionnel –, est introduit dans la cellule où ils s’expriment en protéines. Les vecteurs qui permettent d’utiliser de tels ...
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