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ORGANIQUE CHIMIE

Articles

  • PRIX NOBEL DE CHIMIE 2022

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    Les Américains Carolyn Bertozzi et Barry Sharpless, et le Danois Morten Meldal ont reçu le prix Nobel de chimie 2022 pour le développement de la « chimie click » et de la chimie bio-orthogonale.

  • PRIX NOBEL DE CHIMIE 2021

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    L’Allemand Benjamin List et le Britannico-Américain David William Cross MacMillan ont reçu le prix Nobel de chimie 2021 pour leurs travaux sur l’organocatalyse asymétrique et ses applications.

  • PRIX NOBEL DE CHIMIE 2016

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    Le prix Nobel de chimie 2016 a été attribué au Français Jean-Pierre Sauvage, au Britannique James Fraser Stoddart et au Néerlandais Bernard Lucas Feringa pour leurs travaux sur la conception et la synthèse de machines moléculaires.

    Les machines moléculaires répondent à une question fondamentale :...

  • PROTÉINES (histoire de la notion)

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    À la fin du xixe siècle, deux concepts majeurs de la chimie organique, désormais bien acceptés – celui des « molécules » comme assemblage d'atomes et celui de la « quadrivalence » du c arbone (1848) –, contribuent au développement de la chimie des protéines. On découvre alors que, dans les aminoacides...
  • PYRANNE

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    Formule brute : C5H6O

    Masse moléculaire : 82,00 g

    Hétérocycle hexagonal oxygéné à cinq atomes de carbone.

    Le pyranne possède deux isomères : l'α-pyranne et le γ-pyranne. Il existe aussi de nombreux dérivés, comme les pyrones dans lesquelles un groupement méthylène est remplacé par un carbonyle...

  • PYRIDINE

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    Formule brute : C5H5N

    Masse moléculaire : 79,00 g

    Point de solidification : — 42 0C

    Point d'ébullition : 115,5 0C

    Densité (à 0 0C) : 1,003

    Liquide incolore d'odeur pénétrante caractéristique et désagréable, inflammable.

    Ce composé hétérocycle aromatique possède un noyau qui...

  • PYRIDIQUES BASES

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    Homologues de la pyridine ; on connaît les picolines, ou méthylpyridines, de formule brute C6H7N ; les lutidines, de formule brute C7H9N (diméthylpyridines et éthylpyridines) ; les collidines, de formule brute C8H11N (triméthylpyridines, propylpyridines, méthyléthylpyridines).

    L'α-picoline...

  • PYRIDONES

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    Groupe de cétones hétérocycliques dérivées de la pyridine.

    Formule brute : C5H5ON

    Masse moléculaire : 95,1 g

    La pyride-2-one (ou hydroxy-2-pyridine) présente des réactions qui peuvent être reliées à l'une ou l'autre des formes mésomères (c'est pourquoi on l'appelle indifféremment énol ou cétone)...

  • PYROGALLOL

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    Trihydroxy-1,2,3-benzène, improprement dit acide pyrogallique.

    Formule brute : C6H3(OH)3

    Masse moléculaire : 126,11 g

    Masse spécifique : 1,453 g/cm3

    Point de fusion : 131-133 0C

    Point d'ébullition : 309 0C

    Composé inodore, cristallisant en aiguilles ou en feuilles blanches. Soluble dans l'eau,...

  • RADICAL, chimie

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    En chimie, la notion de radical trouve son origine, vers les années 1830-1840, en une problématique venue de la philologie, une nouvelle discipline alors influente. Les philologues s'intéressaient aux racines des mots, et les chimistes ne furent pas en reste. Ils s'intéressèrent à la racine de cet...

  • REGNAULT VICTOR (1810-1878)

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    Physicien et chimiste français, né le 21 juillet 1810 à Aix-la-Chapelle, Victor Regnault était issu d'une famille pauvre et dut commencer à travailler comme assistant d'un drapier. Admis en 1830 à l'École polytechnique, il fit un séjour à Giessen (Allemagne) où il travailla sous la direction du grand...

  • REPPE WALTER (1892-1969)

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    Chimiste allemand, né à Goringen, Walter Reppe est le fondateur d'une branche de la chimie dite « chimie de Reppe » (synthèses à partir de l'acétylène). Après des études couronnées en 1920 par une thèse de doctorat ès sciences soutenue à l'université de Munich, il entre au laboratoire central...

  • RÉSORCINOL

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    Masse moléculaire : 110,11 g

    Masse spécifique : 1,285 g/cm3

    Point de fusion : 110 0C

    Point d'ébullition : 276,5 0C

    Le résorcinol, ou résorcine, est un benzène-1,3-diol. Il cristallise en prismes ou en tables rhombiques. Il est soluble dans l'eau, l'éthanol, l'éther ; insoluble dans le sulfure...

  • ROBINSON ROBERT (1886-1975)

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    Chimiste britannique né à Rufford, près de Chesterfield, mort à Great Missenden, près de Londres. En 1902, Robinson commence ses études à l'université de Manchester, où il obtient en 1909 son doctorat. En 1912, il est nommé professeur à l'université de Sydney, en Australie. Il revient en Grande-Bretagne...

  • RUŽIČKA LEOPOLD (1887-1976)

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    Prix Nobel de chimie, Leopold Stephen Ružička est né le 13 septembre 1887 à Vukovar, petite ville de Croatie, alors province de la monarchie austro-hongroise. Son père, tonnelier et marchand de bois, mourut quatre ans plus tard, le laissant avec sa mère et son frère Stefan. La famille alla s'installer...

  • SABATIER PAUL (1854-1941)

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    Chimiste français né à Carcassonne et mort à Toulouse. Après des études à l'École normale supérieure de Paris, Paul Sabatier devient l'assistant de M. Berthelot et obtient son doctorat en 1880. Nommé professeur à Toulouse, il restera dans cette ville — laquelle reconnaîtra ce qu'elle lui doit en...

  • SANDMEYER RÉACTION DE

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    Remplacement d'un groupement diazoïque par un halogène en présence de sels cuivreux halogénés :

    La réaction peut aussi se faire en présence d'hydracide halogéné avec du cuivre pulvérulent ; dans ce cas, on l'appelle réaction de Gatterman. La réaction de Sandmeyer n'est pas utilisée pour...

  • SATURATION, chimie organique

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    Processus de transformation des liaisons multiples d'une molécule en liaisons simples. Les réactions d'addition se produisent donc sur des liaisons multiples. Les liaisons π sont moins solides que les liaisons σ et les produits saturés seront donc plus stables que les composés de départ. Par...

  • SCHROCK RICHARD R. (1945- )

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    Chimiste américain. Né le 4 janvier 1945 à Berne, dans l'Indiana, Richard Royce Schrock fut un enfant studieux, épris de lecture davantage que de jeux. À l'âge de huit ans, lorsque sa famille vivait à Decatur, il reçut un attirail de petit chimiste. Ce fut pour lui une révélation. En 1959, les Schrock...

  • SILICIUM

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    ...structure électronique 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p2, 3d0, le silicium se situe juste sous le carbone dans la classification périodique. Il est normalement tétravalent, mais la spécificité du silicium entraîne des différences importantes entre la chimie organosilicique et la chimieorganique. Ainsi :