HÉMOGLOBINE
Articles
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HÉMOGLOBINE
- Écrit par Max Ferdinand PERUTZ
- 3 883 mots
- 7 médias
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ACIDO-BASIQUE ÉQUILIBRE
- Écrit par Pierre KAMOUN
- 2 955 mots
- 1 média
Le système érythrocytaire est constitué par l'ensemble hémoglobine- oxyhémoglobine qui, pour le pH sanguin normal, jouent le rôle d'acides faibles. Cependant, la constante de dissociation de l'oxyhémoglobine est supérieure à celle de l'hémoglobine, ce qui revient à dire que... -
ANÉMIES
- Écrit par Bruno VARET
- 3 091 mots
- 5 médias
Lesvaleurs suivantes sont généralement considérées pour définir une anémie : hémoglobine inférieure à 13 grammes chez l'homme après la puberté ; à 12 grammes chez la femme et chez l'enfant avant la puberté ; à 10,5 grammes chez la femme enceinte de plus de trois mois ; à 14 grammes chez le nouveau-né.... -
BRAGG sir WILLIAM HENRY (1862-1942) & sir WILLIAM LAWRENCE (1890-1971)
- Écrit par Christian BRACCO
- 1 790 mots
- 1 média
...la physique nucléaire développée par son prédécesseur. William Lawrence Bragg encourage dès 1938 le travail de Max Ferdinand Perutz (1914-2002) sur la structure de l’hémoglobine, d’une complexité sans commune mesure avec ce qui avait été tenté jusqu’alors. M. Perutz et John Cowdery Kendrew... -
FER - Rôle biologique du fer
- Écrit par Carole BEAUMONT
- 4 731 mots
- 3 médias
Les besoins en fer sont très importants au cours de l'érythropoïèse, principalement pour assurer la synthèse d'hème et la formation del'hémoglobine. Les précurseurs érythropoïétiques de la moelle osseuse, qui ne peuvent acquérir leur fer que par le biais de la transferrine, expriment à leur... -
FOIE
- Écrit par Jacques CAROLI , Encyclopædia Universalis et Yves HECHT
- 9 970 mots
- 6 médias
La bilirubine provient de l'hémoglobine des globules rouges : l’hème est libérée de la globine, perd son fer et est converti en plusieurs étapes en bilirubine libre, qui doit être éliminée. Mann avait déjà montré, en 1926, que les chiens hépatectomisés produisaient de la bilirubine au niveau de leur... -
GÉNÉTIQUE
- Écrit par Axel KAHN , Philippe L'HÉRITIER et Marguerite PICARD
- 25 873 mots
- 31 médias
...développement et de la différenciation. Ainsi en est-il probablement des isoenzymes, de l'albumine et de l'α-foetoprotéine ou des chaînes β, γ et δ de l' hémoglobine. Souvent, enfin, les nouvelles copies de gènes vont être rapidement modifiées dans leurs séquences codantes et régions de contrôle, ce qui... -
HÉMATOLOGIE
- Écrit par Jean BERNARD et Michel LEPORRIER
- 8 478 mots
- 1 média
On a longtemps cru que les globules rouges ne contenaient qu'une seule hémoglobine. Mais les recherches modernes ont montré la pluralité de cette substance. De très graves anémies héréditaires, raciales ou familiales, qui atteignent des millions d'hommes en Afrique, en Asie, en Amérique, en Europe... -
HÉMOGLOBINOPATHIES
- Écrit par Michel COHEN-SOLAL et Jean-Claude DREYFUS
- 3 852 mots
- 6 médias
L' hémoglobine peut être l'objet des modifications héréditaires. Chez le sujet homozygote, ces mutations entraînent la synthèse d'une hémoglobine anormale et il en résulte des troubles cliniques plus ou moins graves. En revanche, chez le sujet hétérozygote, de l'hémoglobine normale est...
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HÉMOGRAMME
- Écrit par Laurent DEGOS
- 761 mots
Décompte des cellules contenues dans le sang. Un volume exactement connu de sang est dilué dans un réactif approprié à la catégorie de cellules sanguines que l'on veut étudier. En tenant compte de la dilution et du volume de sang prélevé, les résultats seront donnés en nombre d'éléments...
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MALADIES MOLÉCULAIRES
- Écrit par Jean-Claude DREYFUS et Fanny SCHAPIRA
- 6 786 mots
- 1 média
...pouvait donner de maladies moléculaires vers 1975. Il reste le mieux connu ; nous ne le décrirons ici que brièvement (cf. hémoglobinopathies). L' hémoglobine adulte, la principale, est un tétramère formé de deux chaînes α (dont le gène est porté par le chromosome 16) et de deux chaînes β (dont le... -
MÉTHÉMOGLOBINÉMIE
- Écrit par Encyclopædia Universalis
- 251 mots
La méthémoglobinémie est une diminution héréditaire ou acquise de la capacité des globules rouges à transporter l'oxygène. L'hémoglobine des globules rouges doit, pour lier l'oxygène, être sous forme réduite (non oxydée). La méthémoglobine, forme oxydée de l'hémoglobine, en est...
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MICROSCOPIE
- Écrit par Christian COLLIEX , Jean DAVOUST , Étienne DELAIN , Pierre FLEURY , Georges NOMARSKI , Frank SALVAN et Jean-Paul THIÉRY
- 19 708 mots
- 15 médias
...sur une préparation des détails qui absorbent sélectivement cette lumière, alors que le contraste en lumière blanche reste faible. À titre d'exemple, l' hémoglobine absorbe spécifiquement et intensément dans la bande de Soret (λ = 415 nm) que l'on extrait d'une lumière blanche à travers des filtres en... -
MODÈLE
- Écrit par Raymond BOUDON , Hubert DAMISCH , Jean GOGUEL , Sylvanie GUINAND , Bernard JAULIN , Noël MOULOUD , Jean-François RICHARD et Bernard VICTORRI
- 24 464 mots
- 2 médias
...structuraux a nécessité une somme de calculs considérable, dans le cas des protéines globulaires en particulier : ceux de la myoglobine (J. C. Kendrew) et de l' hémoglobine (M. F. Perutz) ont demandé plusieurs années de travail. À l'heure actuelle, grâce au perfectionnement des techniques, on a pu établir la... -
NOTION DE MALADIE MOLÉCULAIRE
- Écrit par Dominique LABIE
- 252 mots
- 1 média
Comme d'autres scientifiques, Vernon Ingram avait quitté l'Europe centrale pour la Grande-Bretagne, Londres, puis Cambridge. C'est là qu'il apporta un complément décisif à la mise en évidence par Linus Pauling en 1949 d'une migration électrophorétique anormale de l'...
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PATHOLOGIE MOLÉCULAIRE DES HÉMOGLOBINES - (repères chronologiques)
- Écrit par Dominique LABIE
- 189 mots
1949 L. Pauling : isolement par électrophorèse de l'hémoglobine S de la drépanocytose.
1956 V. Ingram : notion de maladie moléculaire (différence de structure entre hémoglobines A et S).
1959 V. Ingram : phylogénie des hémoglobines et démembrement des thalassémies.
1960...
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PERUTZ MAX FERDINAND (1914-2002)
- Écrit par Joël JANIN
- 1 118 mots
Max Perutz est un chimiste britannique d’origine autrichienne. Né à Vienne le 19 mai 1914, il réside à Cambridge (Angleterre) à partir de 1936, et c'est là qu'il réalise les travaux qui fondent la cristallographie des protéines, qui lui valent le prix Nobel de chimie en 1962....
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PIGMENTS
- Écrit par Michel BARBIER
- 5 356 mots
- 11 médias
On rassemble dans la famille des pigments tétrapyrroliques les pigments porphyriniques tels que la chlorophylle,l'hémoglobine (cf. chlorophylles, hémoglobine) et les bilines ou pigments biliaires. Les porphyrines, les bilines mises à part, sont des dérivés tétrapyrroliques cycliques, dont... -
POISSONS
- Écrit par Yves FRANÇOIS et Pierre-Antoine SAINT-ANDRÉ
- 10 071 mots
- 18 médias
Comme chez tous les Vertébrés, le sang des Poissons contient un pigment rouge, l'hémoglobine, fixé sur des cellules spéciales, les hématies ou érythrocytes. Les propriétés de l'hémoglobine vis-à-vis de l' oxygène se traduisent par une « courbe de dissociation » dont les caractéristiques principales... -
POLICE SCIENTIFIQUE
- Écrit par Encyclopædia Universalis , Robert GAURENNE , Bertrand LUDES et Hélène PFITZINGER
- 10 091 mots
- 1 média
...traces de teinte analogue. Certaines méthodes, dites d'orientation, apportent seulement une forte présomption. Ainsi, le pigment des globules rouges, l'hémoglobine, a la propriété de décomposer l'eau oxygénée avec libération de dioxygène. Celui-ci est fixé par une substance, la benzidine, qui devient... -
RESPIRATION CELLULAIRE - (repères chronologiques)
- Écrit par Paul MAZLIAK
- 975 mots
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