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POLYAMIDES

Articles

  • AMIDES

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    ...qui migre du carbone sur l'azote. C'est ainsi que l'acétophénone est transformée en acétanilide (réaction 5) et la cyclohexanone en caprolactame, monomère qui, par chauffage, se polymérise en un polyamide appelé Nylon 6. Il en est de même de l'oxime de la cyclododécanone qui donne...
  • CAPROLACTAME

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    Masse moléculaire : 113,16 g

    Masse spécifique : 1,02 g/cm3

    Point de fusion : 70 0C

    Point d'ébullition : 100 0C sous 3 millimètres de mercure.

    Recristallise en feuillets hygroscopiques dans l'éther de pétrole. Soluble dans l'eau, le méthanol, l'éthanol, l'éther et le diméthoxyformamide....

  • CHAMPETIER GEORGES (1905-1980)

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    Chimiste français, né et mort à Paris, fondateur en France de la chimie macromoléculaire.

    Georges Champetier fait ses études secondaires à l'école primaire supérieure Lavoisier. Il y prépare le concours d'entrée à l'École supérieure de physique et chimie industrielles de la Ville de Paris, où il...

  • COLORANTS

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    Les colorants dispersés, ou plastosolubles. L'apparition des fibres synthétiques (polyamide, polyester, acrylique), particulièrement hydrophobes, a nécessité le développement d'un nouveau type de colorants. Généralement de nature azoïque ou anthraquinonique, ils sont en mesure, lors d'une teinture...
  • NYLON

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    Commercialisé en 1938, le Nylon est un cas d'école de la recherche fondamentale. C'est Wallace Hume Carothers – chimiste de l'université Harvard, embauché dès 1928 par la firme américaine Du Pont de Nemours – qui en est à l'origine. Le Nylon, un polyamide (polyamide 6-6), mis au point...

  • PLASTIQUES

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    ...de sa production. En 1945, les femmes du monde entier retrouvaient les charmes de ce nouveau matériau, le premier de la vaste et lucrative famille des polyamides. Deux ans plus tard, DuPont de Nemours, dont c'était la toute nouvelle fabrication, s'était emparé de 30 p. 100 du marché de la bonneterie....
  • POLYMÈRES

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    Carothers et Hill s'attaquèrent dès lors (1930) à la préparation de polyamides, analogues chimiques des polyesters. Les premiers résultats furent décourageants du point de vue de l'obtention de fibres synthétiques. De plus, Elmer K. Bolton (1886-1968) succéda en juin 1930 à Stine comme directeur des...
  • TEXTILE

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    ...l'architecture des molécules soit différente. Le Nylon, après avoir perdu sa majuscule de marque, est devenu un nom générique pour caractériser le long enchaînement de maillons constitués par les molécules de divers « amides », d'où leterme « polyamide », auxquels les actuels Tactel et Méryl appartiennent.