HÉMORRAGIQUES SYNDROMES

Articles

• HÉMOPHILIE

  • Écrit par Édith FRESSINAUD et Dominique MEYER
  • 4 287 mots
  • 1 média

  L' hémophilie est une affection hémorragique héréditaire due à la diminution ou à l'absence d'un facteur de coagulation dit facteur antihémophilique. L'existence de facteurs antihémophiliques A et B permet de distinguer deux formes différentes d'hémophilies : l'hémophilie A et l'hémophilie B,...

• HÉMORRAGIES

  • Écrit par Encyclopædia Universalis et Jean-Pierre SOULIER
  • 4 291 mots
  • 4 médias
  Dans ce qui suit, on examinera les principaux syndromes hémorragiques constitutionnels ou acquis, classés en fonction du défaut de l'hémostase qui est à leur origine, ainsi que le principe de leur traitement.

• PURPURAS

  • Écrit par Jacques CAEN et Jacques DELOBEL
  • 1 991 mots
  ...des plaquettes au-dessous des quantités normales (200 000 à 400 000 plaquettes par millimètre cube), les thrombopénies n'entraînent le plus souvent de manifestations hémorragiques que lorsqu'il y a moins de 100 000 plaquettes par millimètre cube. L'étude de l'hémostase montre des anomalies plus ou moins...

• THROMBOPATHIES

  • Écrit par Laurent DEGOS
  • 295 mots

  Les défauts des plaquettes provoquent des syndromes hémorragiques. Leur détection repose sur le contraste entre un nombre de plaquettes normal et des anomalies de la fonction plaquettaire étudiée par divers tests : temps de saignement, rétraction du caillot, adhésion, agrégation avec divers inducteurs,...

• WILLEBRAND MALADIE DE ou ANGIOHÉMOPHILIE

  • Écrit par Encyclopædia Universalis
  • 268 mots

  La maladie de Willebrand, également appelée pseudohémophilie B, hémophilie vasculaire ou angiohémophilie, est une maladie héréditaire hémorragique caractérisée par une augmentation du temps de saignement et un déficit en facteur antihémophilique (facteur VIII), facteur important de la coagulation....